Genetica medica

Filtri attivi

Geneticamente analfabeti. Come la...

Piccirilli Massimo
Armando Editore 2020

Disponibile in 3 giorni

25,00 €
L'Autore illustra il mondo, sommerso e sorprendente, da cui scaturiscono le scelte comportamentali e, senza pretendere dal lettore conoscenze specifiche precostituite sull'argomento, mostra che cambiare la mente cambia il cervello.

Il tesoro di Nur. La singolare...

Cornaglia Ferraris Paolo
Il Maestrale 2019

Disponibile in 3 giorni

15,00 €
Giuseppe Pilia (scomparso nel 2005 a soli 43 anni) era un genetista geniale. In mano sua un tesoro antico: il DNA custodito per millenni nella comunità abitante l'aspra valle d'Ogliastra, in Sardegna. È dai tempi del cacciatore-raccoglitore del Neolitico ribattezzato Nur (dal cui cranio fu estratto DNA) che questa comunità isolana ha sviluppato geni capaci di resistere a malattie terribili. Le informazioni ottenute dal DNA ogliastrino fanno capire molto su invecchiamento e su quale terapia scegliere per sopravvivere al cancro. Eliminare le cellule maligne, come fanno i centenari d'Ogliastra spontaneamente, diventerà patrimonio di tutti? Per saperlo bisognava raccontare una storia: quella di Pilia, lucido sognatore dell'impossibile, capace di pensare scenari scientifici rivoluzionari, come la banca del DNA ogliastrino con centro la sua Lanusei. Una storia appassionante eppure misconosciuta, su cui occorreva indagare per farne memoria condivisa. Ma "Il tesoro di Nur" è anche un libro-denuncia sulla miopia di una società incapace di valorizzare chi crea qualità nella ricerca scientifica, regalando alla collettività vantaggi inimmaginabili.

Thompson & Thompson. Genetica in...

Nussbaum Robert L.; McInnes Roderick R.; Willard Huntington F.; Iolascon A. (cur.)
Edises 2018

Disponibile in 3 giorni

53,00 €
Testo fondamentale per l'istruzione medica nel quale sono approfondite le basi genetiche delle patologie umane e sono analizzate le possibilità di diagnosi e di assistenza personalizzata. Tra le caratteristiche del testo la presenza di numerosi casi clinici.

La genetica di Dio

Collins Francis S.
Castelvecchi 2018

Disponibile in 3 giorni

5,00 €
"A dire il vero, è stato lo studio della Medicina che mi ha costretto a considerare diversamente il problema della vita e della morte ed è stata la ricerca scientifica a convincermi che una visione puramente materialistica fosse inutilmente limitante per il tipo di domande che noi umani ci poniamo, come quella sul perché esiste qualcosa piuttosto che il nulla. Queste esplorazioni intellettuali alla fine mi hanno condotto, con mia grande sorpresa, al Cristianesimo."

Atlante degli eteromorfismi...

Aiello Vincenzo; Rubini Michele
PM edizioni 2016

Disponibile in 3 giorni

15,60 €
Il cariotipo umano può presentarsi in innumerevoli forme varianti, molte delle quali sono asintomatiche e sono generalmente indicate come eteromorfismi cromosomici. Dalla nostra casistica raccolta in anni di attività e dall'attenta analisi della letteratura scientifica abbiamo realizzato questo atlante che si propone come guida per medici, biologi e tecnici di laboratorio biomedico operanti in citogenetica e genetica medica, ma anche come riferimento per quanti si confrontano col cariotipo umano in diagnostica prenatale o postnatale, quali pediatri, ostetrici, oncologi, endocrinologi ed ematologi. In sede di consulenza citogenetica, a seguito del riscontro di alterazioni del cariotipo è di fondamentale importanza poter discriminare con sicurezza varianti strutturali patogenetiche da eteromorfismi asintomatici, e portare alla risoluzione dei casi in esame senza generare infondate ansietà o preoccupazioni nei consultandi. La pronta identificazione della natura innocua della variante cromosomica consente al citogenetista di evitare inutili indagini di approfondimento, con risparmi sia in termini di tempi di refertazione che di costi sanitari.

La vita è una sfida

Lejeune Clara
Cantagalli 2008

Disponibile in 3 giorni

13,00 €
Clara Lejeune lascia riaffiorare i ricordi e ripercorre la vita di suo padre, Jerome, scopritore della trisomia 21.

I racconti dell'Huntington. Voci...

Del Rio G. (cur.); Luppi M. (cur.); Mustacchi C. (cur.)
Franco Angeli 2018

Disponibile in 5 giorni

27,00 €
In questo libro prendono parola i malati di Huntington e chi è loro vicino: familiari, amici, professionisti della cura. I temi di queste pagine riguardano però tutti. Tutti noi, con o senza Huntington, nutriamo infatti relazioni affettive che ci gratificano o ci fanno soffrire, affrontiamo scelte vitali, ci confrontiamo con il desiderio di mettere al mondo figli. Può capitare a tutti di fare i conti con malattie e disabilità anche gravi, di vivere il lutto per la morte di persone care, di confrontarsi personalmente con un corpo che non ha più la forza di un tempo; a tutti succederà di morire. L'Huntington è una malattia rara, neurodegenerativa, ereditaria, caratterizzata da disturbi del movimento, alterazioni anche gravi del comportamento e progressivo deterioramento cognitivo. L'esordio, di solito in età adulta, porta alla morte dopo 15-20 anni. La probabilità di ogni figlio di ereditare la malattia è del 50% e spesso nella stessa famiglia convivono più malati. Ad oggi vi sono solo farmaci sintomatici, non in grado di prevenire, rallentare o bloccare la malattia. I racconti di donne e uomini, a confronto con una malattia che pone enormi sfide alla loro vita, rivelano il valore della "pietas". Non del "pietismo" ma delle virtù civili del rispetto e del riconoscimento dei diritti, fondati sull'affermazione dell'altro per quello che è, con la sua storia, affinché il suo destino non risulti indifferente. Questo è infatti il senso della parola "pietas": il modo in cui l'altro per noi è più o meno importante e significativo e il modo in cui noi sentiamo di esserlo per l'altro. Dare voce a questi racconti e a questo sentimento è la ragione del libro, che si rivolge a chiunque abbia una sensibilità per questi temi, ai malati e alle famiglie, agli operatori e specialisti del Welfare, al mondo universitario e ai ricercatori, a politici e amministratori.

Affrontare il rischio genetico e...

Danzi Bellocchio W. (cur.)
Mondadori Electa 2016

Disponibile in 5 giorni

14,90 €
In un tempo in cui notiziari televisivi, articoli di giornali, dati statistici e persino pubblicità di assistenza legale per malasanità evidenziano la profonda frattura che si è creata all'interno del rapporto medico-paziente, questo libro racconta la storia di un'alleanza tra medici, ricercatori e famiglie colpite da una malattia genetica, la Malattia di Huntington, e testimonia come un rapporto di collaborazione fondato sulla fiducia reciproca, nato in occasione dello studio epidemiologico sulla patologia, possa produrre conoscenza e speranza anche in situazioni di grave difficoltà.

Genetica e genomica umane

Korf Bruce R.
Edi. Ermes 2015

Disponibile in 5 giorni

28,00 €
Guida ideale per l'apprendimento problem-based, "Genetica e genomica umane" ti offre il giusto equilibrio tra le basi biomolecolari di genetica e la valutazione di casi clinici, proponendo una panoramica inestimabile per chiunque voglia apprendere questa disciplina di grande dinamicità. Questa quarta edizione illustra in maniera molto chiara i principi chiave di cui necessitano gli studenti di Medicina e di Scienze biomediche, partendo dalle basi della genetica molecolare e arrivando fino alle applicazioni cliniche e terapeutiche sia nelle patologie più frequenti sia in quelle più rare. Arricchito di figure a colori e di numerosi riquadri, "Genetica e genomica umane" è stato rigorosamente aggiornato con discussioni sulla valutazione del rischio genetico, su patologie monogeniche e sui differenti approcci terapeutici, in modo da riflettere la didattica genetica moderna.

Elementi di genetica medica

Clementi Maurizio
Edises 2015

Disponibile in 5 giorni

20,00 €
Questo volume presenta in maniera essenziale e concisa gli aspetti fondamentali della genetica medica, illustrando i meccanismi alla base delle malattie genetiche, le loro modalità di trasmissione e le tecniche di indagine per la loro diagnosi.

Nutrigenomica, gruppi sanguigni e...

Mangani Valeria
Tecniche Nuove 2011

Disponibile in 5 giorni

19,90 €
La nutrigenomica è una scienza multidisciplinare che descrive i cambiamenti nell'espressione genica in funzione della dieta. Nel DNA sono presenti circa 35.000 geni, la maggior parte dei quali sembrerebbe funzionare in relazione al cibo ingerito. Come si verifica nella dieta ipocalorica che stimola i geni della longevità come il Siri 3 e Sirt 4. L'obesità, invece favorisce stati infiammatori cronici che possono aumentare il rischio di sviluppare più facilmente tumori. Questo libro è una freccia in più nella faretra del benessere che allarga enormemente le opportunità della prevenzione e della diagnosi genetica combinate insieme allo studio del rapporto che intercorre tra DNA, gruppi sanguigni e cibo.

Il codice divino della vita

Murakami Kazuo
Edizioni Mediterranee 2010

Disponibile in 5 giorni

12,50 €
Le caratteristiche genetiche trasmesse da una generazione all'altra sono sempre state ritenute immutabili e inevitabili. Studi recenti, tuttavia, hanno dimostrato che l'ambiente e altri fattori esterni modificano il modo in cui lavorano i geni. I fattori f

Genetica umana e medica

Neri Giovanni; Genuardi Maurizio
Edra 2017

Non disponibile

59,00 €
La quarta edizione di Genetica umana e medica si rivolge principalmente agli studenti del corso di laurea in Medicina e Chirurgia, agli studenti dei corsi di laurea in Professioni sanitarie e di Scienze biologiche oltre che agli specializzandi in genetica medica. Questa nuova edizione nasce per dar voce alle recenti scoperte e avanzamenti della materia che è una delle discipline in cui negli ultimi anni si sono osservati più sviluppi, sia a livello di metodiche di investigazione sia di pratica clinica. Tutti i capitoli sono stati dunque aggiornati, in particolar modo: Meccanismi atipici di ereditarietà con la trattazione di un maggior numero di patologie mitocondriali; Analisi molecolari degli acidi nucleici con l'aggiunta di nuovi pannelli diagnostici; Bioinformatica applicata alla consulenza genetica in cui sono affrontate in maggior misura le varianti identificabili attraverso nuove tecniche di sequenziamento genomico; Applicazioni dell'ingegneria genetica in medicina con la trattazione di nuovi modelli di studio e di innovative tecniche di ingegneria genetica; Diagnosi prenatale di malattia genetica con la discussione della nuova modalità di analisi del DNA fetale isolato da sangue materno mediante next generation sequencing. I capitoli "Malattie aritmogene ereditarie", "Malattie ereditarie sistemiche del tessuto connettivo" e "Patologie correlate al gene CFTR" sono stati completamente rivisti ed è stato infine aggiunto un nuovo capitolo su una tematica attualissima: Autismo e psicosi maggiori. Come nelle precedenti edizioni il volume è suddiviso in due parti: una prima parte introduttiva, che presenta i concetti di base (Le basi della genetica umana), e una seconda più orientata clinicamente (La genetica nella pratica clinica).

4º seminario sulla sindrome di...

Radicioni A. F. (cur.); Lenzi A. (cur.)
Bonanno 2017

Non disponibile

25,00 €
Questo libro raccoglie i contributi presentati al IV seminario sulla sindrome di Klinefelter da colleghi e amici che collaborano con il nostro Centro regionale per le malattie rare endocrino-andrologiche, e da pazienti o familiari di pazienti che hanno voluto portare la loro esperienza diretta sulle difficoltà quotidiane. Inoltre, abbiamo previsto una specifica e ampia sessione sulle aneuploidie maggiori dei cromosomi sessuali con fenotipo maschile la cui idea nasce, ormai tre anni fa, da una richiesta della signora Chiara Franceschini, mamma di Lele, un bimbo con cariotipo 49, XXXXY, che chiedeva un approfondimento e una riflessione critica sull'opportunità di considerare tale variante nosograficamente indipendente dalla patologia con cariotipo classico 47, XXY.

Protagonisti o predestinati....

Sibilio Raffaele
Giappichelli 2016

Non disponibile

11,00 €
Il sequenziamento del genoma ha dimostrato che il rischio patologia è insito nel nostro DNA e ne ha fornito anche la soluzione: la terapia genica permetterebbe di guarire da malattie prima ancora del loro sorgere ma, soprattutto, offrirebbe la possibilità di migliorare la specie umana intervenendo proprio nella manipolazione dei geni. Parallelamente, la convergenza tra le tecnologie agisce da effetto moltiplicatore di tali entusiastiche istanze. Difficile resistere ad un'offerta simile in una società sempre più improntata alla velocità e alla performance ove il mantenersi in salute è diventato più di tutto un dovere. Difficile anche stabilire chi beneficerà di tali innovazioni. Intanto il contenuto dell'informazione genetica già genera interessi per le compagnie assicurative e per i datori di lavoro alla ricerca di gente sana e non di chi si ritrova un cattivo genoma. Nuovi e più complessi problemi sociali sembrano prospettarsi all'orizzonte. Ad essere in gioco è proprio il futuro della specie umana così come da sempre siamo stati abituati a concepirla. Per alcuni questa concezione non è che il primo stadio di una lunga evoluzione non più lasciata nelle mani della lotteria genetica bensì nella capacità dell'uomo di agire sulla vita. È chiaro che l'impiego della tecnologia merita una più puntuale attenzione circa le opportunità e i rischi.

Genetica. Concetti essenziali

Jiménez César Benito; Nuño Francisco Javier Espino; Ghisotti D. (cur.)
Piccin-Nuova Libraria 2015

Non disponibile

45,00 €
Il principale obiettivo di questo libro è quello di presentare i concetti essenziali della genetica, lo stato dell'arte dei suoi progressi, nonché l'ampio panorama delle sue diverse branche nel modo più semplice e chiaro.

Genetica umana e medica

Neri Giovanni
Edra Masson 2014

Non disponibile

69,00 €
La terza edizione del volume è nata dalla necessità di adeguare il testo alla rapidissima evoluzione della cosiddetta medicina genomica nel corso degli ultimi anni. Il libro è stato aggiornato sia nei contenuti che nell'iconografia. Il libro è rivolto principalmente agli studenti del corso di laurea in Medicina e Chirurgia, ma è uno strumento di studio e di consultazione anche per gli specializzandi di varie discipline, per il medico che si trova ad affrontare nella pratica clinica problemi legati alla genetica e per gli studenti dei corsi di laurea delle Professioni Sanitarie e di Scienze Biologiche.

Biobanche. Aspetti scientifici ed...

Eusebi L. (cur.)
Vita e Pensiero 2014

Non disponibile

15,00 €
La biobanca quale raccolta di materiali biologici umani offre alla ricerca medica un numero fino a pochi anni orsono inimmaginabile di reperti omogenei per certe caratteristiche e di informazioni da essi desumibili. Talora, si pensi alle banche di sangue cordonale, offre altresì elementi che possono essere utilizzati in ambito terapeutico. Si tratta, quindi, di una risorsa caratterizzata da una peculiare finalizzazione solidaristica. Ma quanto essa mette a disposizione è straordinariamente delicato: perché se ne potrebbe far uso per gli scopi più diversi; perché è in grado di fornire conoscenze sensibili sulla salute del donatore e dei suoi consanguinei; perché potrebbe suscitare interesse da punti di vista del tutto differenti rispetto a quello sanitario. Gli elementi biologici umani sono espressione dell'identità di un individuo e ne portano i caratteri. Ciascuno, pertanto, ha il diritto e il dovere di sovrintendere al loro utilizzo, prestando il proprio consenso sulla base di un'adeguata identificazione dell'ambito di ricerca presente e futura (o di gestione per fini terapeutici) cui siano destinati o escludendo tipologie di utilizzo ritenute inaccettabili. Tale responsabilità non viene meno solo perché si renda irriconoscibile, mediante procedure di anonimizzazione, il rapporto tra un certo materiale biologico e l'individuo da cui proviene. Quel rapporto, del resto, deve poter essere ricostruito ai fini della comunicazione di dati che abbiano interesse sanitario...

Fondamenti di genetica medica

Tobias Edward S.
Pearson 2014

Non disponibile

45,00 €
Questo libro è utile per la comprensione della genetica medica moderna, nell'ambito del proprio attuale o futuro lavoro come clinici, ricercatori, consulenti e insegnanti. Il libro si basa sull'esperienza personale degli autori in un periodo di anni che ha visto lo sviluppo della citogenetica e della genetica molecolare moderne a tal punto da determinare un cambiamento sostanziale della genetica medica, a partire da una disciplina puramente accademica sino a una specializzazione clinica di rilevanza in qualsiasi ramo della medicina. Nel volume in particolare sono incluse descrizioni di malattie genetiche attentamente selezionate come esempi degli importanti principi trattati; il completamento della sequenza del genoma umano; l'identificazione di nuove classi di molecole di RNA; lo sviluppo di attuali e preziose tecniche di laboratorio di genetica molecolare e citogenetica; l'ulteriore sviluppo della diagnosi genetica pre-impianto e l'avanzamento dei metodi per lo screening prenatale e neonatale. Infine, gli autori hanno aggiunto un capitolo finale come guida per un efficiente utilizzo dei database clinici e di genetica molecolare, che spiega come ottenere il più velocemente possibile diversi tipi di informazione attraverso la rete.

Autismo. A ciascuno il suo genoma

Ansermet François
Quodlibet 2013

Non disponibile

12,50 €
L'autismo, oggi più che mai, è al centro dell'attenzione della comunità scientifica e dell'opinione pubblica. In particolare si va affermando una critica radicale ai modelli sinora usati, accusati di incapacità nell'affrontare la questione; mentre sono sempre di più gli studiosi che fanno riferimento alla genetica come campo di indagine delle cause prime dell'autismo. Ma la causa genetica dell'autismo è così certa come si dice? In questo volume Ariane Giacobino e François Ansermet illustrano in modo chiaro e diretto i risultati delle ricerche più avanzate. Ne emerge un quadro in cui il codice genetico non sembra in grado di fornire, da solo, una causalità univoca. Al contrario: se è pur vero che ogni caso di autismo è geneticamente determinato, queste determinanti sono variabili, molteplici, eterogenee. Si definisce dunque la necessità di affrontare ciò che costituisce "il proprio" di ciascun caso. E in questo senso la psicoanalisi è cruciale nel mettere in campo la singolarità di ognuno, autistico o no. Viene così a definirsi un inedito spazio di intersezione, e di possibile collaborazione, fra due campi sinora contrapposti: la genetica e la psicoanalisi.

«Cross-talk» tra tessuto adiposo e...

Universitalia 2013

Non disponibile

15,00 €
La collana, nell'ambito di una concezione olistica del cibo che inerisce tanto le sue funzioni nutritive che culturali, economiche che simboliche, dietologiche che artistiche, psicologiche che comportamentali si propone di offrire originali ed approfondite

Fattori angiogenetici nelle...

Pannitteri Gaetano
Nuova Cultura 2012

Non disponibile

14,00 €
Le malattie cardiovascolari rappresentano una delle cause principali di mortalità. Negli ultimi decenni le terapie di supporto di funzionalità cardiaca e di ripristino del circolo hanno consentito di ottenere un notevole abbassamento della mortalità osservata in queste malattie. Tuttavia, nonostante questi progressi la mortalità di queste malattie rimane alta in quanto molti pazienti non riescono a sviluppare un circolo collaterale efficace e/o non riescono a rigenerare il tessuto miocardico danneggiato. Una maniera innovativa per cercare di migliorare queste terapie consiste nello stimolare la risposta angiogenetica e nel cercare di promuovere la rigenerazione dei tessuti danneggiati. La stimolazione dei meccanismi angiogenetici si basa sull'utilizzo di una serie di fattori di crescita che promuovono l'angiogenesi ed appartengono alla famiglia del VEGF ("Vascular Endothelial Growth Factor).

«Cross-talk» tra tessuto adiposo e...

Universitalia 2012

Non disponibile

8,00 €
La collana, nell'ambito di una concezione olistica del cibo che inerisce tanto le sue funzioni nutritive che culturali, economiche che simboliche, dietologiche che artistiche, psicologiche che comportamentali si propone di offrire originali ed approfondite incursioni sulle più diffuse pratiche del consumo alimentare. Favorendo un confronto interdisciplinare tra nutrigenomica e antropologia culturale, saperi medici e saperi umanistici, biologia e linguaggio, economia e storia, le pubblicazioni che vedranno la luce in questo spazio di "dialogo tra le scienze" mireranno a far emergere la complessità con la quale il discorso del cibo e del mangiare si pongono al cospetto dell'uomo, mobilitando la sua mente, i suoi gusti, le sue aspettative di sazietà, i suoi bisogni di salute, la sua necessità di comunicare e di classificare il mondo che lo circonda e, in un ultimo ma non da ultimo, la sua ambizione di essere se stesso.

Noi... e chi altri sennò?

Catena Ernesto
Guida 2012

Non disponibile

11,00 €
Nel volgere degli anni che rappresentano il divenire di una persona, si deve ritenere che l'individualità sia solo qualcosa di geneticamente correlato - e che da questa struttura genetica sia quindi strettamente dipendedente e resa unica e irripetibile - oppure si può ammettere che l'individualità sia qualcosa di derivante dal cosiddetto ambiente, che su questa persona si riversa quale forza plasmatrice? Studenti e pazienti, in quanto espressione di un'identità di vita resasi particolarmente incerta dall'ostacolo che bisogna affrontare - l'esame o la malattia - sono l'oggetto privilegiato dell'attenzione dell'Autore che, in qualità di docente e medico, sostiene di aver ricevuto, forse più che dato, modelli comportamentali tali da compenetrare nell'interno del suo sentire. Ne deriva che ciasuna persona è sì un ego ma anche un nos - di qui il titolo del libro - che attraverso i suoi sensi e la sua dinamicità assorbe e rimanda, in maniera talvolta inconsapevole, quanto gli è stato portato dall'ambiente in cui vive.

Mente e cellule. Il dialogo...

Upledger John E.
BioGuida 2012

Non disponibile

59,00 €
Nel libro "Mente e Cellule" John Upledger presenta, con il pregio di una scrittura divulgativa e accessibile a tutti, il nucleo concettuale e sperimentale del suo lavoro con il corpo a livello di comunicazione cellulare, allo scopo di favorire la salute e il benessere. Come creatore della Terapia Cranio Sacrale e del Rilascio Somato Emozionale, Upledger ha sintetizzato anni di ricerche e osservazioni cliniche in una teoria affascinante relativa al corpo umano. Nello studio del rapporto tra l'attività delle cellule e la coscienza, colpisce profondamente scoprire come si formano, funzionano e guariscono i sistemi viventi e, peraltro, osservare come possano possedere una propria mente. Capire come le cellule comunicano e come sia possibile aumentare la loro interazione ci fornisce un nuovo modo di canalizzare le cure e ampliare le nostre prospettive.

È legittimo predire e selezionare...

Rossini Germano
Aracne 2011

Non disponibile

20,00 €
Questo volume ricostruisce la storia della giurisprudenza italiana che ha riguardato la legittimità o meno dell'impiego della diagnosi genetica preimpianto nell'ambito della procreazione assistita, dall'emanazione della legge 40 del 2004 a tutt'oggi. In particolare sono stati raggiunti due obiettivi: il primo consiste nell'individuare e illustrare le tipologie di argomenti utilizzate dai giudici per valutare la legittimità o meno della pratica della diagnosi preimpianto degli embrioni prodotti mediante tecniche di procreazione assistita; il secondo obiettivo consiste nel mostrare sia lo scontro fra i differenti argomenti, sia le ragioni per le quali prevalgono gli argomenti usati per legittimare la pratica della diagnosi preimpianto. Per raggiungere questi obiettivi si è fatto riferimento principalmente al repertorio concettuale messo a disposizione dalla retorica, dalla logica, dalla teoria del diritto contemporanea, dall'ermeneutica filosofica applicata al fenomeno giuridico.

Il gene oscuro

Chiechi Luigi M.
Ediself 2011

Non disponibile

14,00 €
La sindrome di Morris è una sindrome particolare, conosciuta anche come "la malattia delle belle donne" perché chi ne è affetto sviluppa un aspetto femminile di forte attrattività; sono donne alte, snelle, con una pelle tonica particolare. Belle. Solo che geneticamente sono XY, maschi. La medicina occidentale parla di "pseudoermafroditismo maschile" e le definisce malate, le opera e le cura, pensando di svolgere così il suo compito. Grossolanamente.Le implicazioni di questa condizione sono infatti molte, perché coinvolgono concetti fondamentali come quello di "persona", "sesso", "genere", "maternità", "normalità", "malattia", "verità". La storia descritta in questo libro sarà pertanto in grado di sollevare riflessioni profonde, e forse questa sindrome potrà costituire un paradigma per una ginecologia etica.

Appunti di genetica

Clementi Maurizio
CLEUP 2011

Non disponibile

14,00 €
La genetica è forse la branca della medicina che ha avuto il maggior sviluppo nell'ultimo ventennio. Da una parte, le tecniche bio-informatiche si sono enormemente sviluppate, fornendo strumenti ai clinici e ai ricercatori, dall'altra la genetica ha avuto

Terapia genica

Giacca Mauro
Springer Verlag 2011

Non disponibile

51,99 €
Questo volume presenta l'intero settore della terapia genica, partendo dalle proprietà dei diversi geni terapeutici per finire con i risultati delle sperimentazioni cliniche più avanzate. Comprende argomenti relativi allo sviluppo dei vettori lentivirali e AAV, alle proprietà dei siRNA e dei microRNA, insieme alla descrizione dei risultati delle più recenti sperimentazioni cliniche della terapia genica nel campo delle malattie della retina, del cuore e del sistema nervoso centrale. Fornendo sia informazioni cliniche sia dettagli molecolari relativi alle malattie finora affrontate dalla terapia genica, il volume sarà un prezioso strumento di studio e approfondimento.

Genetica umana e medica

Neri Giovanni
Elsevier 2010

Non disponibile

12,00 €
I continui e rapidi progressi compiuti dalla genetica hanno incoraggiato gli autori a realizzare una nuova edizione aggiornata sia dal punto di vista del contenuto, sia dal punto di vista dell'iconografia. Il testo è rivolto principalmente agli studenti de

Principi di genetica

Booker Robert J.
McGraw-Hill Education 2010

Non disponibile

50,00 €
Il testo propone, con i dovuti aggiornamenti e numerose innovazioni didattiche, una trattazione completa ed efficace della Genetica, attraverso la descrizione e l'analisi critica di risultati sperimentali. L'autore offre in questo modo l'occasione di comprendere i principi della genetica valorizzando parallelamente il ruolo chiave del metodo scientifico. Il testo presenta una visione ben equilibrata delle diverse aree della genetica: il linguaggio è chiaro e offre diversi spunti di ragionamento agli studenti, conducendoli a formulare opportuni quesiti scientifici. Ciò permette al lettore di apprezzare lo sviluppo della trattazione lungo le diverse sezioni in cui essa si articola. Grazie alla sua completezza, coniugata a un'elevata chiarezza espositiva e alla traccia molto lineare, questo testo si presta a essere utilizzato con profitto da studenti di diversi corsi di laurea di primo livello.

Genetica. Analisi di geni e genomi

Hartl Daniel L.
Edises 2010

Non disponibile

55,00 €
Il testo fornisce una chiara, comprensiva e accurata introduzione alla genetica e alla genomica. La trasmissione genetica, la genetica molecolare e la genetica dell'evoluzione sono trattate come una materia completamente integrata. Il testo affronta il programma normalmente svolto nei corsi di genetica ed è strutturato in maniera tale da poter essere facilmente utilizzato indipendentemente dall'ordine con cui il docente intende affrontare i diversi argomenti. All'interno di ogni capitolo la successione degli argomenti permette agli studenti di identificare facilmente i temi fondamentali. Particolare attenzione è stata rivolta ad argomenti di notevole impatto sull´opinione pubblica come, ad esempio, quelli riguardanti la terapia genica, la clonazione e la ricerca sulle cellule staminali. Nei capitoli sono presenti gli inserti Connessioni, che includono un testo estratto dalla letteratura originale di genetica, riportano esperimenti chiave della genetica o sollevano importanti questioni sociali, etiche o legali. È presente, inoltre, per ogni capitolo una guida alla soluzione dei problemi, che suggerisce come risolvere i problemi, evidenziando i più comuni errori commessi dagli studenti alle prime armi e fornisce dei suggerimenti per facilitare lo svolgimento degli esercizi.

Gene therapy

Giacca Mauro
Springer Verlag 2010

Non disponibile

103,99 €

Cellule staminali per principianti

Caricati Egidio
Stampa Alternativa 2009

Non disponibile

1,00 €
Un breve saggio attraverso il mondo straordinario delle cellule staminali, le unità fondamentali degli organismi viventi, al centro del dibattito scientifico ed etico italiano e mondiale. Può costituire il punto di partenza per un viaggio nel mistero della

Geni e comportamenti. Scienza e...

Bottaccioli F. (cur.)
Red Edizioni 2009

Non disponibile

49,00 €
Oggetto di questo libro, che raccoglie le più qualificate esperienze nel campo della medicina integrata, sono i temi cruciali del rapporto tra genetica e comportamenti e più in generale del rapporto tra salute e gestione della vita. Il volume prende spunto dal Congresso nazionale della Società italiana di Psiconeuroendocrinoimmunologia tenutosi a Roma nell'ottobre 2008, che ha visto un inedito confronto a tutto campo tra scienziati di varia estrazione: genetisti, biologi, fisici, immunologi, endocrinologi, psichiatri, neuroscienziati, psicologi, filosofi, antropologi, sociologi. I relatori sono stati invitati da Francesco Bottaccioli, responsabile del programma scientifico del Congresso, a scrivere un contributo sull'argomento della loro relazione.